Pertinent pour chaque établissement dans lequel des sources de radiations ionisantes et des installations radiologiques sont utilisés.

Ce que vous devez savoir

L’article 35 du AR de 13/2/2020 prévoit que l’exploitant d’un établissement dans lequel des sources de radiations ionisantes et des installations radiologiques comme visées à l’article 50.2 sont utilisés, veille à ce qu’un expert en radiophysique médicale dont question a` l’article 51.7 vérifie annuellement la conformité de chaque appareil utilisé dans l’établissement avec les critères d’acceptabilité fixés ou approuvés par l’Agence Fédérale de Contrôle Nucléaire.
Outre répondre à la législation en vigueur, toute dose consécutive à des expositions médicales doit être maintenue au niveau le plus faible raisonnablement possible pour permettre d’obtenir l’information diagnostique requise, compte tenu des facteurs économiques et sociaux.

Nos services

Assistance d’un expert agréé en radiophysique médicale – médecine nucléaire

Notre expert en radiophysique médicale vous déchargera des tâches relatives à la radioprotection des patients (voir ci-dessous) dans le domaine de la médecine nucléaire.

Contrôle annuel des appareils de médecine nucléaire selon votre inventaire

Notre expert agréé en radiophysique médicale – médecine nucléaire effectue un contrôle de qualité selon les critères en vigueur en mesurant les paramètres importants pour la radioprotection du patient.

Contrôle de l’activimètre

En médecine nucléaire, il est d’une importance cruciale de connaître avec précision l’activité administrée tant pour les applications diagnostiques que thérapeutiques. Un sur- ou sous-dosage peut causer une mauvaise qualité d’image et/ou une exposition non souhaitée du patient et de son environnement.

Estimation de la dose reçue par le fœtus d’une patiente enceinte suivant un traitement de médecine nucléaire

Vous pouvez faire appel à ces services pour une estimation de la dose reçue par le fœtus d’une patiente enceinte suivant un traitement de médecine nucléaire.

A la suite de notre visite, un rapport de contrôle sous format digital vous sera transmis. Il reprendra les données détaillées des mesures réalisées (y compris les conditions dans lesquelles elles ont été réalisées) afin de faciliter la communication avec la société en charge de la maintenance de l’appareil ; il comprendra également un résumé des observations ainsi qu'une liste récapitulative des appareils qui se conforment (ou non) aux limites définies légalement.

Législation & normes

  • 6 DÉCEMBRE 2018 - Arrêté royal modifiant l'arrêté royal du 20 juillet 2001 portant règlement général sur la protection de la population, des travailleurs et de l'environnement contre le danger des rayonnements ionisants en ce qui concerne le contrôle physique et concernant Bel V
  • 19/02/20 - Règlement technique relatif aux critères d'acceptabilité des activimètres utilisés en médecine nucléaire ou en imagerie non médicale avec des appareils de radiologie médicale et aux procédures y afférentes
  • 19/02/20 - Règlement technique du 19 février 2020 relatif aux critères d'acceptabilité des gamma-caméras destinées à être utilisées en imagerie médicale ou non médicale avec des appareils de radiologie médicale et aux procédures y afférentes
  • 19/02/20 Règlement technique relatif aux critères d'acceptabilité des appareils de tomographie par émission de positons destinés à l'imagerie médicale ou non médicale au moyen d'équipements radiologiques médicaux et aux procédures y afférentes
    19/02/20 Règlement technique relatif aux niveaux de référence diagnostiques en médecine nucléaire
  • 19/02/20 Règlement technique relatif aux modalités et à la fréquence des audits cliniques dans les installations de radiologie médicale où sont réalisées des opérations de radiologie médicale sous la responsabilité médicale d'un exploitant nucléaire